مرض هنتنغتون اختراق طبي غير مسبوق بعلاج المرض بنجاح
25 مشاهدة
4 مايو / خاص
أعلن أطباء عن النجاح في علاج واحد من أخطر الأمراض وأكثرها تدميراً للأعصاب، وهو مرض هنتنغتون، للمرة الأولى.ينتقل المرض وراثياً عبر العائلات، ويقضي بلا رحمة على خلايا الدماغ، ويشبه مزيجاً من الخرف ومرض باركنسون والتصلب الجانبي الضموري.
بكى أعضاء فريق البحث بتأثر وهم يصفون كيف أظهرت البيانات أن المرض تم إبطاؤه بنسبة 75 في المئة لدى المرضى.
ويعني ذلك أن التدهور الذي كان متوقعاً خلال عام سيستغرق أربع سنوات بعد العلاج، ما يمنح المرضى عقوداً من الحياة ذات النوعية الجيدة، كما قالت لبي بي سي نيوز البروفيسورة سارة تبريزي من مركز هنتنغتون في جامعة كوليدج لندن.
العلاج الجديد هو نوع من العلاج الجيني يُعطى خلال عملية جراحية دقيقة في الدماغ تستغرق بين 12 و18 ساعة.
عادة ما تظهر الأعراض الأولى لمرض هنتنغتون في الثلاثينيات أو الأربعينيات من العمر، ويكون المرض قاتلاً في غضون عقدين، ما يفتح الباب أمام احتمال أن يؤدي العلاج المبكر إلى منع ظهور الأعراض من الأساس.
وصفت تبريزي النتائج بأنها مذهلة.
وأضافت: لم نكن لنتوقع مطلقاً إبطاء التدهور السريري بنسبة 75 في المئة.
لم يتم الكشف عن هوية أي من المرضى الذين تلقوا العلاج، لكن أحدهم كان قد تقاعد من عمله كطبيب وعاد إلى العمل. ولا يزال آخرون ممن تلقوا العلاج الجديد قادرين على السير رغم أنه كان من المتوقع أن يحتاجوا إلى كرسي متحرك.
ومن المرجح أن يكون العلاج باهظ التكلفة. ومع ذلك، يعد هذا إنجازاً يمنح أملاً حقيقياً في مواجهة مرض يضرب الناس في أوج حياتهم ويدمر العائلات.
يمتد مرض هنتنغتون في عائلة جاك ماي-ديفيس. إذ يحمل الجين المعيب المسبب للمرض، كما كان الحال مع والده فريد وجدته جويس.
قال جاك إن مشاهدة تدهور والده الحتمي كان أمراً فظيعاً ومريعاً.
ظهرت الأعراض الأولى على فريد في أواخر الثلاثينيات من عمره، بما في ذلك تغييرات في السلوك وطريقة الحركة. وفي النهاية احتاج إلى رعاية تلطيفية على مدار الساعة قبل أن يتوفى
ارسال الخبر الى: