ماذا نعرف عن متلازمة غيلان باريه النادرة

تُنذر متلازمة غيلان باريه التي بدأت الانتشار في غزة بعواقب وخيمة، كونها قد تؤدي إلى شللٍ في اليدين والقدمين، والأخطر إلى شللٍ في عضلات التنفس وعضلات البلع، وإلى الموت الحتمي في حال انتفاء العلاج.

بعد تسجيل 95 إصابة بمتلازمة غيلان باريه النادرة في قطاع غزة، بينهم 45 طفلاً، وتسجيل 3 وفيات بينهم طفلان لم يتجاوزا 15 عاماً، برز إلى الواجهة الحديث عن المتلازمة وعوارضها ومضاعفاتها وسبل علاجها ومدى خطورتها، لا سيما وسط تحذيرات وزارة الصحة في قطاع غزة من انتشار مقلق وسريع للمتلازمة بين الفلسطينيين، من جرّاء تلوث المياه وسوء التغذية الناجمة عن سياسة التجويع الإسرائيلي.

وكانت وزارة الصحة بغزة أعلنت أن سوء التغذية وفشل محاولات الإنقاذ لعدم توفر العلاج، تسبّبا بثلاث حالات وفاة، محذرةً من كارثة حقيقية مُعدية ومحتملة.

ومتلازمة غيلان باريه هي اضطراب يؤثر غالباً في الأعصاب بكلّ أنحاء الجسم، ما يؤدي إلى تلفها، ويحدث بسبب مهاجمة الجهاز المناعي لأجزاء من الجهاز العصبي ومن أبرز أعراضها الضعف العام، والوخز والخدر في الأطراف والشلل الكامل.

وفي اتصال مع العربي الجديد، يوضح الطبيب المتخصّص في أمراض الرأس والجهاز العصبي الدكتور حنا مطر أنّ متلازمة غيلان باريه هي مرضٌ مناعيّ ناجمٌ عن خلل في المناعة بسبب الالتهابات المعوية الشديدة بالدرجة الأولى، أو التهابات في الرئتين. يُصاب الفرد بالفيروس، وبعد أسابيع يبدأ خلل الجهاز المناعي، ما يتسبّب بمهاجمة الخلايا الخارجية للجهاز العصبي، وهي الخلايا المعنية بالتحكم بأعصاب الجسم، بدءاً من العمود الفقري وصولاً إلى أعضاء الجسم كافة.

3 وفيات و95 مصاباً بمتلازمة غيلان باريه النادرة في غزة

ويشير إلى أن عوارض المتلازمة تُختصر بشعور بالتنميل والخدر، وقد تؤدي إلى شللٍ في اليدين والقدمين، والأخطر أنها قد تؤدي إلى شللٍ في عضلات التنفس وعضلات البلع، وهنا المشكلة الكبيرة من جراء هذا المرض، حيث تتوقف عمليتا البلع والتنفس، وفي حال عدم وجود أجهزة وعلاجات، فالموت حتميّ، بحسب قول الطبيب مطر، الذي يؤكد أن سبل العلاج صعبة جداً ومحدودة مبدئياً،