موافقة أميركية على لقاح موديرنا المضاد للإنفلونزا

أعلنت شركة موديرنا الأميركية المُصنّعة للقاحات، الأربعاء، أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) قد وافقت على لقاحها الجديد للإنفلونزا، وذلك بعد نحو ستة أشهر من رفض الهيئة التنظيمية طلبا لإعادة النظر فيه. وقالت الشركة، ومقرها الولايات المتحدة، في بيان لها، إنه أول لقاح لها ضد الإنفلونزا يعتمد على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، ويحمل اسم mFLUSIVA، حصل على الموافقة لاستخدامه لدى جميع البالغين الذين تبلغ أعمارهم 50 عاما فأكثر.

وجاء في البيان: تتوقع موديرنا أن يكون لقاح mFLUSIVA متاحا في الولايات المتحدة خلال موسم فيروسات الجهاز التنفسي 2026-2027.

Today we announced that the U.S. Food and Drug Administration has approved mFLUSIVA® (mRNA-1010),a new vaccine against seasonal influenza, for use in all adults 50 years and older.
This approval follows unanimous recommendations from the FDAs Vaccines and Related Biological… pic.twitter.com/IGwzTpmm25

— Moderna (@moderna_tx) August 6, 2026

وكانت موديرنا قد أعلنت، في فبراير/شباط الماضي، أن الجهات الفيدرالية المنظمة للقاحات وصفت تجاربها السريرية بأنها غير كافية، ورفضت طلبها لإعادة النظر في اللقاح الجديد. إلا أن إدارة الغذاء والدواء تراجعت عن موقفها السابق بعد أسبوع، عقب اجتماع وصفته موديرنا بأنه بنّاء.

ويعتمد اللقاح الجديد على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، وهي التقنية التي وجّه إليها وزير الصحة الأميركي روبرت إف. كينيدي الابن، المعروف بتشكيكه في اللقاحات، انتقادات متكررة. وكان قد أوقف، المنح الفيدرالية التي كانت تُموّل تطوير هذه التقنية.

وفي عهد وزير الصحة كينيدي، والرئيس دونالد ترامب، دعت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، إلى إعادة النظر في إجراءات الموافقة على بعض اللقاحات، بما في ذلك لقاحات الإنفلونزا، بالتزامن مع مقترحات لتعديل السياسات الفيدرالية، أثارت قلقا واسعا في أوساط خبراء الصحة العامة والعاملين في المجال الطبي.

إيبولا: جهود لاحتواء التفشّي المتفاقم من بينها تطوير لقاح واعد

وخلال ولايته الأولى، وصف ترامب تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) بأنها معجزة العصر الحديث. واستُخدمت هذه التقنية خلال جائحة كوفيد-19 لتطوير لقاح